Investigadores argentinos avanzan en medicina de precisión para mejorar tratamientos contra el cáncer infantil
Un equipo de investigadores y médicos argentinos logró implementar un programa de medicina de precisión en cáncer infantil que permitió mejorar el diagnóstico, el pronóstico o el tratamiento en dos de cada tres pacientes analizados con cuadros complejos.
El proyecto, denominado COPPA (Colaboración en Oncología Pediátrica de Precisión en Argentina), evaluó la posibilidad de ofrecer secuenciación genómica de tumores infantiles sin costo para los pacientes y aplicar esos resultados en la práctica clínica mediante equipos interdisciplinarios.
El estudio fue liderado por Guillermo L. Chantada y Andrea S. Llera junto a especialistas de Argentina, Brasil, Chile y Uruguay, y fue publicado en la revista científica Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica.
La secuenciación genómica consiste en analizar el ADN y el ARN de los tumores para detectar alteraciones genéticas y comprender cómo se expresan determinados genes vinculados al desarrollo del cáncer y a posibles tratamientos.
A diferencia de los abordajes tradicionales, esta herramienta permite avanzar hacia una medicina de precisión, en la que cada paciente puede recibir terapias adaptadas a las características específicas de su enfermedad.
Según los resultados del trabajo, sobre un total de 38 casos analizados, los hallazgos genómicos permitieron confirmar diagnósticos, redefinir riesgos y orientar tratamientos específicos en una proporción significativa de pacientes. En los casos secuenciados localmente, la utilidad clínica alcanzó el 67%.
Uno de los aspectos destacados del programa fue la creación de Ateneos Moleculares Interdisciplinarios, encuentros virtuales donde especialistas de distintas áreas y países analizan conjuntamente cada caso clínico.
Los investigadores señalaron que, además de los avances médicos, el proyecto permitió fortalecer la formación profesional y promover el uso de herramientas genómicas en América Latina.
Sin embargo, el estudio también identificó importantes desafíos para expandir este tipo de iniciativas, entre ellos las dificultades logísticas, la baja disponibilidad de tratamientos específicos y la necesidad de impulsar políticas públicas sostenidas para integrar la medicina genómica en los sistemas de salud.