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ANMAT ordena el retiro urgente de un conocido medicamento para la tiroides

La administración nacional de medicamentos, alimentos y tecnología médica (ANMAT) ha requerido el retiro inmediato de un reconocido medicamento utilizado en el tratamiento de la tiroides, debido a un problema detectado en su proceso de fabricación. La medida afecta al medicamento T3 Montpellier 5, una hormona tiroidea sintética.

Motivos del retiro del mercado
La empresa Química Montpellier S.A. ha iniciado un retiro voluntario de varios lotes de este medicamento, después de que se identificara la presencia de un aceite lubricante de grado alimenticio en el producto. Este aceite proviene de un equipo de producción utilizado en la fabricación de los comprimidos. Aunque el aceite es de calidad alimenticia, su inclusión en el medicamento no es apropiada y podría comprometer la seguridad del producto, afectando su calidad.

Lotes afectados y fechas de vencimiento
Los lotes que deben ser retirados del mercado son los siguientes:

  • T3 Montpellier 5 / Liotironina Sódica 5 mcg (30 comprimidos ranurados):
    • Lote LC011-2 (vencimiento: octubre 2026)
    • Lote LC012-0 (vencimiento: febrero 2027)
  • T3 Montpellier 5 / Liotironina Sódica 5 mcg (10 comprimidos ranurados, muestra profesional):
    • Lote LC011-0 (vencimiento: octubre 2026)
    • Lote LC011-1 (vencimiento: octubre 2026)

Este medicamento es utilizado para tratar diversas disfunciones de la glándula tiroides, actuando de forma similar a las hormonas que el cuerpo produce naturalmente.

Recomendaciones para los consumidores
La ANMAT ha instado a los pacientes que tengan este medicamento en su posesión a que no lo utilicen y se comuniquen con su médico o farmacéutico para recibir orientación sobre los pasos a seguir. En muchos casos, será necesario reemplazar el medicamento afectado por otro que garantice la seguridad y eficacia para el tratamiento de la tiroides.

Importancia de los controles de calidad
Este incidente destaca la importancia de mantener rigurosos controles de calidad en la fabricación de medicamentos. Las autoridades sanitarias subrayan que la supervisión constante es esencial para prevenir situaciones que puedan comprometer la salud pública.

Transparencia en los retiros de productos farmacéuticos
La comunicación clara y efectiva es crucial en este tipo de situaciones. La ANMAT ha señalado que mantener informados a los profesionales de la salud y a los pacientes es fundamental para minimizar los riesgos asociados con el uso de productos defectuosos, y para preservar la confianza en el sistema de salud.

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